La mitocondria es la batería de las células y viene del óvulo, si una mujer tiene fallas en la mitocondria se lo heredará a su bebé. Sin embargo la Universidad de Newcastle está desarrollando la técnica necesaria para eliminar el problema genético de las enfermedades mitocondriales.
Una con una solución que a simple vista puede parecer “rara”: tener dos madres. La semana pasada, tuvo lugar en Reino Unido una consulta pública lanzada por la Autoridad para la Fertilidad y la Embriología Humanas (HFEA por sus siglas en inglés) para comprobar el grado de apoyo que los trasplantes de ADN mitocondrial tendrían entre los ciudadanos. Luego de que el organismo regulador en temas de fertilidad diera su aprobación a esta iniciativa, sólo resta la legislación necesaria para que este país se convierta en el primero en ofrecer este tipo de tratamientos a personas que quieran tener hijos y tengan riesgo de trasmitirles enfermedades con su ADN mitocondrial.
“Hemos descubierto que existe un gran apoyo para permitir el reemplazo de mitocondrias, para dar a las familias en situación de riesgo de enfermedades mitocondriales la oportunidad de tener un niño sano”, dijo la jefa de de la HFEA, Lisa Jardine, en un comunicado. “Nuestro deber es ayudar a familias y a mujeres para que tengan niños sanos. Hay muchas opciones para mujeres con enfermedades genéticas. Ésta es una más”, dijo el profesor Doug Turnball, de la Universidad de Newcastle.
La idea, aunque es sencilla en teoría, no lo es en la práctica. el procedimiento implica sacar el ADN de un óvulo ya fecundado para luego colocarlo en otro óvulo donado y que esté sano. Claramente, el segundo óvulo tendrá rastros del ADN de la donadora y si a ellos se le suma el ADN del padre, el bebé resultante tendría información genética de tres personas, publicó la revista Nature.
Estas enfermedades, al tratarse de daños en las mitocondrias (unas estructuras que producen energía para la célula), afectan a ciertas partes del cuerpo con elevado consumo energético, como pueden ser los músculos, el cerebro o el corazón. Si fuera posible sustituir la parte del material genético defectuosa por otra con la información adecuada, se lograría evitar el padecimiento y todo lo que este implica.
Sin embargo, este procedimiento sólo ha sido probado en animales y en células humanas y no está listo para ser empleado en humanos; además de que –por el momento– no es legal en ningún país. “Entendemos que se requiere más investigación, pero creemos que es crucial que el gobierno actúe ahora para aprobar las regulaciones, de esta manera los pacientes mitocondriales en Reino Unido tendrán acceso a este tratamiento”, agregó Turnbull.
http://www.sinembargo.mx/29-03-2013/573111
Facebook
Twitter
Instagram
RSS